4月25日，国家药品监督管理局官网显示，中山企业康方生物自主研发的依沃西单抗获批新适应症，单药用于PD-L1表达阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗。全球首创双特异性抗体药物依沃西单抗获批新适应症。据介绍，依沃西单抗是由康方生物自主研发的全球首创双特异性抗体药物，也是“重大新药

翰宇药业(300199)近日在投资者互动平台表示，公司的司美格鲁肽注射液按照2.2类进行上市申报，其中减重适应症于今年1月已完成三期临床全部受试者入组，目前正处于随访进行阶段，且项目已进入剂量维持期。未来三期临床完成后，公司将依据相关法规要求，整理完善临床试验数据后提交上市申请。